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本文来源：中国医师协会全科医师分会.沙库巴曲缬沙坦钠在基层心血管疾病临床应用的专家共识［J］．中国全科医学，2021．［Epub ahead of print］．

中国医师协会全科医师分会

执笔人：马力，主任医师

通信作者：杜雪平，主任医师

原文点击官网：www.chinagp.net

沙库巴曲缬沙坦钠在基层心血管疾病临床应用的专家共识

中国医师协会全科医师分会

心血管疾病是威胁我国居民健康的主要疾病，致死率长期居于中国疾病谱首位。据估计，我国现患心血管疾病人数约3.30亿，其中约有2.45亿为高血压患者、890万为心力衰竭（以下简称心衰）患者［1］。随着人口老龄化进展，心血管疾病患病率和死亡率仍处于上升阶段，而疾病的总体控制情况不太理想［2-3］。

沙库巴曲缬沙坦钠（中文商品名：诺欣妥®，英文商品名：Entresto）是血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（angiotensin receptor neprilysin inhibitor，ARNI）类药物，具有扩张血管、降低血压、促进尿钠排泄等作用［4］，在治疗心衰和高血压方面疗效确切且安全性良好，已经得到包括中国在内的多个国家指南推荐［5-10］。鉴于沙库巴曲缬沙坦钠在我国上市时间不长，目前基层全科医生对其临床应用经验较少，为加强和指导基层全科医生认识并合理使用沙库巴曲缬沙坦钠，中国医师协会全科医生分会组织14位心血管内科、全科医学领域的专家制定《沙库巴曲缬沙坦钠在基层心血管疾病临床应用的专家共识》（以下简称《专家共识》），以促进全科医生合理用药、进一步提高心血管疾病基层管理效果、改善患者预后。

一、沙库巴曲缬沙坦钠的药理学特点与作用机制

沙库巴曲缬沙坦钠是由沙库巴曲、缬沙坦、钠阳离子和水分子以1∶1∶3∶2.5的摩尔比形成的一种稳定的钠盐晶体复合物，其中沙库巴曲和缬沙坦溶出同步性好，在体内同步发挥药效［11］。

沙库巴曲是脑啡肽酶抑制剂的前体药物，在肝脏经羧酸酯酶分解为脑啡肽酶抑制剂沙库比利拉（LBQ657）［12］，从而抑制脑啡肽酶对利钠肽的降解，发挥舒张血管、增加肾小球滤过率、利钠和利尿的作用。缬沙坦通过抑制血管紧张素Ⅱ1型（angiotensintype 1，AT1）受体进而对肾素-血管紧张素-醛固酮系统（renin-angiotensin-aldosterone system，RAAS）产生抑制作用（图1）。

注：CES-1=羧酸酯酶1，LBQ657=沙库比利拉（一种活性的脑啡肽酶抑制剂），AT=血管紧张素，RAAS=肾素-血管紧张素-醛固酮系统，NPs=利钠肽系统，ANP=心房利钠肽，BNP=脑利钠肽，CNP=C型利钠肽

图 1　沙库巴曲缬沙坦钠的药理机制

沙库巴曲缬沙坦钠经口服后在体内迅速分解，与血浆蛋白的结合率高（94%~97%），透过血-脑脊液屏障程度有限，可通过肝肾双通道排泄。细胞色素P450酶（cytochromeP450，CYP450）极少介导沙库巴曲和缬沙坦代谢，因此与影响CYP450的药物合用时不影响沙库巴曲缬沙坦钠的药动学。生物等效性试验结果显示，与缬沙坦相比，沙库巴曲缬沙坦钠中的缬沙坦具有更高的生物利用度［13］。

二、循证医学证据与相关指南推荐

2.1　循证医学证据

2.1.1　心衰

心衰是一种临床综合征，根据射血分数可分为射血分数降低的心衰（heart failure withreduced ejection fraction，HFrEF，LVEF<40%）、射血分数保留的心衰（heart failure with preserved ejectionfraction，HFpEF，LVEF≥50%）和射血分数中间范围心衰（heart failure with mid-range EF，HFmrEF，LVEF 40%~49%）［5，14］。目前在HFrEF人群中应用沙库巴曲缬沙坦钠的证据较多，PARADIGM-HF研究［15］、PIONEER-HF研究［16］等均证实沙库巴曲缬沙坦钠可降低HFrEF患者的全因死亡率、心血管死亡率和心衰住院率，改善患者的生活质量和血清学指标，同时具有较高的安全性。沙库巴曲缬沙坦钠还可降低心衰合并急性前壁心肌梗死［17］、心律失常［18-19］患者的室性心律失常发生率。慢性心衰患者中近50%为HFpEF［20］，且发生率随年龄增长而逐渐升高，其机制包括左心室充盈压增加、左心室松弛受损、左心房功能受损和血管僵硬度增加等［21］。2019年公布的PARAGON-HF研究［22］证实了沙库巴曲缬沙坦钠在减少HFpEF患者主要终点事件和肾脏事件中获益，这种获益在女性和左心室射血分数（left ventricular eject fraction，LVEF）较低（≤57%）的患者中更为明显，同时再次证明了沙库巴曲缬沙坦钠良好的安全性和耐受性。

2.1.2　高血压

由于ARNI同时干预RAAS和利钠肽系统，因此具有较强的降压作用，且其降压作用随剂量增加而增强［23］。荟萃分析结果显示，与血管紧张素受体阻滞剂（angiotensin receptor blocker，ARB）相比，200 mg沙库巴曲缬沙坦钠可使收缩压和舒张压分别下降4.62 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）和2.13mm Hg，而400 mg可分别降低收缩压和舒张压达5.50mm Hg和2.51 mm Hg［24］。使用沙库巴曲缬沙坦钠治疗8周可使难治性高血压患者平均坐位收缩压、平均坐位舒张压和脉压分别降低35.3 mm Hg、22.1 mm Hg和13.2 mm Hg［25］。

与西方人群相比，亚洲地区高血压人群有更高的心血管事件风险，并且表现为盐敏感性、夜间高血压和收缩期高血压，近年来在亚洲人群中开展的临床研究显示，沙库巴曲缬沙坦钠具有较好的降压效果和安全性［26-27］，还可提高高血压合并肥胖［28］以及高血压合并肾功能不全［29］患者外周胰岛素敏感性、增加腹部皮下脂肪组织脂质动员。

2.2　相关指南推荐（详见表1）

表 1　国内外相关指南的推荐意见

注：HFrEF= 射血分数降低的心力衰竭，ACEI= 血管紧张素转换酶抑制剂，ARB= 血管紧张素受体拮抗剂，ARNI= 血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂，ESC= 欧洲心脏病学会，ACC= 美国心脏病学会，AHA= 美国心脏协会，HFSA= 美国心力衰竭协会，HRS= 美国心律学会

基于临床研究结果，2016年欧洲心脏病学会（European Society ofCardiology，ESC）［5］和2017年美国心脏病学会/美国心脏协会（American College of Cardiology/AmericanHeart Association，ACC/AHA）［6］分别更新了心衰指南，将ARNI作为HFrEF的Ⅰ类推荐，建议对于有症状的、纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级为Ⅱ~Ⅲ级、能耐受血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）/ARB的慢性HFrEF患者，将ACEI/ARB替换为ARNI以进一步降低心衰住院率和死亡率。《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》［14］、《慢性心力衰竭基层诊疗指南（2019年）》［7］和《基层心血管病综合管理实践指南2020》［8］均对ARNI在HFrEF患者中的应用进行了明确推荐。

2021年1月，ACC更新了优化心衰治疗的专家共识［30］，建议HFrEF患者在不使用ACEI/ARB预处理的情况下，可优先使用沙库巴曲缬沙坦钠，并尽早滴定到最大耐受剂量或目标剂量。2021年2月美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准了沙库巴曲缬沙坦钠扩大适应证的申请，批准该药用于降低成年人慢性心衰患者的心血管死亡和心衰住院风险，其中包括HFpEF患者［31］。

在高血压治疗领域，2020年国际高血压学会（International Society of Hypertension，ISH）发布的全球高血压实践指南中指出，ARNI也适用于高血压人群［10］。近期发表的《沙库巴曲缬沙坦钠在高血压患者中临床应用中国专家建议》［9］建议将沙库巴曲缬沙坦钠用于原发性高血压病患者的降压治疗，尤其是老年高血压、盐敏感性高血压、高血压合并心衰、高血压合并左心室肥厚、高血压合并慢性肾脏病（1~3期）和高血压合并肥胖的患者。目前，沙库巴曲缬沙坦钠已经完成中国高血压Ⅲ期临床研究并提交国家药品监督管理局，其于2021-06-01获批作为原发性高血压病适应证。

三、《专家共识》基层临床应用建议

3.1　适用人群

3.1.1 心衰

沙库巴曲缬沙坦钠可用于降低成年人慢性心衰患者的心血管死亡和心衰住院风险，包括：（1）既往使用ACEI/ARB治疗、收缩压>95 mmHg、NYHA心功能分级Ⅱ~Ⅲ级、仍有症状的心衰患者，可用ARNI替代ACEI/ARB；（2）既往未使用ACEI/ARB、有沙库巴曲缬沙坦钠应用适应证、无禁忌证的HFrEF和HFpEF患者，可优先使用ARNI。

3.1.2 高血压

沙库巴曲缬沙坦钠可用于原发性高血压病患者的降压治疗，尤其是老年高血压、盐敏感性高血压、高血压合并心衰、高血压合并左心室肥厚、高血压合并慢性肾脏病（1~3期）和高血压合并肥胖的患者。

3.2　绝对禁忌证

（1）对沙库巴曲或缬沙坦或任何辅料过敏；

（2）血管性水肿病史；

（3）双侧肾动脉重度狭窄；

（4）患有顽固性低钠血症、高钾血症（>6mmol/L）；

（5）重度肝功能损害（Child-Pugh C级）、胆汁性硬化和胆汁淤积；

（6）妊娠期和哺乳期女性。

3.3　相对禁忌证

（1）血肌酐水平显著升高（≥221μmol/L）或估算肾小球滤过率（eGFR）<30ml·min-1·（1.73m2）-1；

（2）血钾>5.4 mmol/L；

（3）症状性低血压、收缩压≤95 mm Hg。

3.4　应用方法

3.4.1 药物规格与应用要点

沙库巴曲缬沙坦钠共有三种规格：50 mg（含沙库巴曲24 mg和缬沙坦26mg）、100 mg（含沙库巴曲49 mg和缬沙坦51 mg）和200 mg（含沙库巴曲97 mg和缬沙坦103 mg），可与食物同服或空腹服用。应用时需从小剂量起始，根据患者血压、肾功能、血钾等情况每2~4周剂量加倍，逐渐滴定至目标剂量。起始治疗和剂量调整后应监测患者血压、肾功能和血钾。

3.4.2 起始剂量

3.4.2.1 心衰

多数心衰患者可以100 mg/次、2次/d的剂量作为起始剂量，尤其是既往应用目标剂量ACEI/ARB的患者。既往未服用ACEI/ARB或既往服用低剂量ACEI/ARB、100 mm Hg≤收缩压<110 mmHg、中度肝功能损害（Child-Pugh B级）、中度肾功能损害〔eGFR 30~60 ml·min-1·（1.73m2）-1〕、>75岁的心衰患者可以50 mg/次、2次/d作为起始剂量。严重心衰、收缩压<100 mm Hg、衰弱（采用FRAIL量表或Fried衰弱综合征标准≥3条）［35］的患者可以更小剂量起始（25 mg/次、2次/d）。

3.4.2.2 高血压

常规用量为200 mg，1次/d，难治性高血压患者根据病情可增至300~400 mg/d。高龄老年人，伴有HFrEF、合并慢性肾脏病（3~4期）的患者可从低剂量50~100 mg/d开始。如患者耐受，每2~4周将剂量加倍，以达到患者最适宜的剂量，实现血压控制以及耐受的平衡。

3.4.3 与ACEI、ARB转换

相关证据表明，脑啡肽酶抑制剂联合ACEI可能增加血管性水肿的潜在风险［36］，因此不建议同时服用沙库巴曲缬沙坦钠与ACEI。如果患者既往应用ACEI，必须先停止ACEI治疗至少36 h后才可应用沙库巴曲缬沙坦钠［6］，如停止沙库巴曲缬沙坦钠治疗，必须在沙库巴曲缬沙坦钠末次给药36 h之后才能开始应用ACEI。因沙库巴曲缬沙坦钠与ARB均具有拮抗AT1受体的作用，因此不能将两者合用，既往应用ARB类药物的患者可直接换用沙库巴曲缬沙坦钠。

3.5　随访与监测

3.5.1 随访频率

建议首次应用ARNI治疗、心衰住院患者出院后2~3个月内以及失代偿期稳定后的过渡阶段每2周随访1次，并根据患者情况进行药物调整和监测，待病情稳定后可改为每1~2个月随访1次［7］。由于沙库巴曲缬沙坦钠引起的不良反应多发生在用药后30 d内，因此建议临床医师在开始用药的1个月内或在剂量调整时密切关注患者的症状并复查血压、肾功能和血钾等，以及时发现药物相关不良反应并给予处理［37］。

3.5.2 监测内容

与沙库巴曲缬沙坦钠用药相关的监测内容包括症状、血压、肾功能和血钾，心衰的患者还需定期监测尿量、心率、心律、体质量、肝功能、血钠、血氯、NYHA心功能分级，必要时行脑钠肽（BNP）/氨基末端脑钠肽前体（NT‐proBNP）、胸部X线检查、超声心动图、动态心电图等，患者均需关注治疗的依从性和药物不良反应。

3.6　不良反应的处理

3.6.1 低血压

沙库巴曲缬沙坦钠可降低血压并有可能造成症状性低血压，发生率为9.5%~15.8%［16，21，38］，RAAS被激活的患者（如血容量不足或电解质紊乱、正接受高剂量利尿剂治疗）风险更大［3］。为避免患者发生严重低血压，在应用沙库巴曲缬沙坦钠前应首先纠正血容量不足或电解质紊乱的状况，一旦出现低血压应积极寻找影响血压的原因并给予相应治疗［21］，如调整利尿剂/合用降压药的剂量、治疗导致低血压的其他病因（如血容量不足）。如采取以上措施后低血压仍持续存在，可降低沙库巴曲缬沙坦钠剂量或暂时停用。

3.6.2 高钾血症

与其他作用于RAAS的药物相似，应用沙库巴曲缬沙坦钠可能发生高钾血症，发生率为11.3%~16.1%［15，21，38］。血清钾≥5.5 mmol/L、慢性肾脏病患者血清钾≥5.0 mmol/L［39］时即可诊断为高钾血症。用药过程中应定期监测血清钾水平，对存在高钾血症危险因素如肾功能损害、糖尿病、低醛固酮血症或正在接受高钾饮食的患者，可能需要减少沙库巴曲缬沙坦钠的剂量或暂时停用。

3.6.3 肾功能损害

由于对RAAS的抑制作用，有3.2%~13.8%的心衰患者在应用沙库巴曲缬沙坦钠后出现不同程度的肾功能下降［16，21，38］，多出现于沙库巴曲缬沙坦钠应用初期，多数较轻微，继续服用或停药后可消失。当血肌酐增幅达30%~50%或>265μmol/L时，应减少沙库巴曲缬沙坦钠剂量或暂时停用，寻找引起肾功能损害的原因并进行处理。血肌酐恢复正常后根据病情可考虑再次应用沙库巴曲缬沙坦钠。

3.6.4　血管性水肿

血管性水肿是应用沙库巴曲缬沙坦钠的一种少见但严重的不良反应，其发生率为0.2%~0.6%［15-16，21］，一般表现为舌、口腔黏膜、唇、鼻咽部、面部和颈部肿胀。一旦发生血管性水肿应立即停药，并根据严重程度采取相应治疗。当肿胀仅局限于唇部和面部时，通常不需要治疗可自行缓解，必要时可使用抗组胺药来缓解症状。伴有喉头水肿的血管性水肿可能引起气道阻塞，严重时可危及生命，应立即给予恰当的治疗，如皮下注射肾上腺素溶液1∶1 000（0.3~0.5 ml），并采取必要措施以确保患者气道通畅。

3.6.5 其他

如超敏反应（包括皮疹、瘙痒和过敏反应）、咳嗽、头晕等。

3.7　转诊指征

对于基层医疗卫生机构初诊或疑似心衰的患者，需转至上级医疗机构以明确病因和治疗方案；对于基层医疗卫生机构管理的慢性稳定性心衰患者病情加重，经常规治疗不能缓解，出现以下情况之一，应及时转诊［7-8］：（1）原有症状或体征加重，如出现呼吸困难、意识障碍、剧烈头痛、水肿加重、肺啰音等；（2）原有疾病加重或出现新的疾病，如高血压急症、肺部感染、电解质紊乱、心律失常、肾功能恶化、血栓栓塞等；（3）出现严重药物不良反应，如肾功能受损、高钾血症、症状性低血压等；（4）需进行定期评估或专科评估以对治疗方案进行优化；（5）其他需转诊情况。

四、结语

作为全球首个ARNI类药物，已有大量的循证医学证据证明，沙库巴曲缬沙坦钠在治疗心衰和高血压方面疗效确切且具有良好的安全性，在国内外诸多指南中均得到了推荐。随着更多临床研究结果的发布及其在临床应用中的不断深入，沙库巴曲缬沙坦钠在心血管领域中将发挥出更大的优势。全科医生应紧跟循证医学研究的步伐和相关指南推荐，正确认识并合理使用沙库巴曲缬沙坦钠，以期使更多的心血管疾病患者获益。

共识起草组组长：杜雪平

共识执笔人：马力

审订：陈伟伟

共识专家组成员（以姓氏汉语拼音排序）：

陈伟伟（中国医学科学院阜外医院）、杜雪平（首都医科大学附属复兴医院月坛社区卫生服务中心）、方力争（浙江大学医学院附属邵逸夫医院）、李东霞（首都医科大学附属复兴医院）、李新立（南京医科大学第一附属医院）、廖晓阳（四川大学华西医院）、马力（首都医科大学附属北京天坛医院）、孙宁玲（北京大学人民医院）、王莉珉（河北省石家庄市桥西区裕西社区卫生服务中心）、严春泽（首都医科大学附属复兴医院月坛社区卫生服务中心）、杨杰孚（北京医院）、周京敏（复旦大学附属中山医院）、曾坪（重庆市九龙坡区中医院）、祝墡珠（复旦大学附属中山医院）

参考文献（略）

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编辑：崔莎